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　　锂硫(Li-S)电池因遭到络绎效应和缓慢的电化学转化动力学而遭到阻止。本文，华南师范大学王新研讨员、河北工业大学张永光教授、加拿大滑铁卢大学Prof. Zhongwei Chen等在《Small Sci》期刊宣布名为“ a Separator Coating for Advanced Lithium–Sulfur Batteries”的论文，研讨精心设计的CoFe2O4@复原氧化石墨烯（CFO@rGO）复合资料被用来改性隔阂，以开发一个多功能的多硫化物屏障。

　　密度函数理论（DFT）核算证明，CFO中的高电负性氧离子倾向于与八面体（Oh）位点的过渡金属（TM）离子结合，这诱发了CFO和多硫化物之间构成FeS和CoS键。这表明，CFO能够有效地锚定多硫化物。此外，低的Li2S分化能垒和Li分散能垒显现，CFO能够加快硫物种的氧化复原反响动力学。电子结构核算估测，低能垒可归因于O+h位点上不同价态的TM离子之间的电子跃迁现象。获益于这些优势，分离器表现出令人满意的循环功能（在2C下500次循环的容量衰减率为0.087%）和极佳的速率功能（在5C下686 mAh g-1）。这项作业为往后研讨尖晶石型资料作为Li-S电池的电催化剂供给了名贵的参阅。

　　图1、a) CFO的DOS曲线和CFO之间的化学效果。c) Li2S分化的过渡状况。

　　图5、a) 分离器在0.1 mV s-1的CV曲线C的充放电电压曲线；c) 循环前的EIS；d) 0.2C的循环功能；e) 速率才能；f) 多重电压曲线；g) 不同分离器的锂-S电池在2C的循环功能；h) 高含硫量的循环功能。

　　图6、a) 初始循环中运用分离器的锂-S电池的原位XRD图，以及b) 相应的放电/充电曲线（左）和等高线图（右）。

　　图7、a） 0.1C下的循环功能和b）具有分离器。c） 分别在0°、90°和180°弯曲处带有发光标志的Li–S袋装电池的光学图像。

　　经过简略的水热反响和退火进程，开发了CFO@rGO复合资料，为先进的锂-S电池构建了一个共同的多功能LiPSs屏障。这项作业验证了尖晶石氧化物在锂-S电池体系中的杰出使用潜力，它能够在未来的高效储能发展中发挥有利效果。